向刮取的血痂样本中加入含SDS、蛋白酶K的定制裂解液，50℃恒温振荡孵育12小时，让细胞缓慢裂解释放DNA，避免高温打断本就脆弱的DNA链。
陈民又在其中加入PVP和BSA，特异性吸附植物色素、腐殖酸等PCR强抑制物；离心后丢弃沉淀杂质，只保留含DNA的上清液。
当一切操作完成后，已经是第二天中午了。
此时的实验室内所有人都很紧张，因为他们知道这是他们最后一次机会了，如果这次还出不来结果，那这个案子就得暂时搁置，等到以后刑侦能力有了更大的进步，才会把这个案子最后一份血浆拿出来做最后的努力。
磁珠吸附是程家业亲自做的。
这一步是新旧方法最本质的差异：老方法靠离心甩出来，其中的短片段留不住；新技术靠磁珠捞出来，哪怕极短的DNA碎片也能全部收集。
这已经是第二次脱洗了，五分钟后，能否成功提取出高浓度的 DNA 溶液将要出结果了，所有人都屏息凝神的等待着，没有人在这个时候聊天，现场略显压抑。
“可以了，用荧光定量仪测一下DNA浓度吧。”
沈明快步上前，走到测量仪前方，等待测量出结果。
很快，在另一位专家的操作下，数据出来了。
“0.05！怎么会只有 0.05！”
“怪不得测不出来，感情这么低。”
“这也太低了，还好弄出来了，就是不知道后面能不能看出峰值了，杂峰只要不是太多就行。”
分析结果刚一出来，不少专家都惊讶的出了声。
新鲜指尖血迹提纯之后的 dna 浓度在20?200 ng/μL，一滴鲜血就能轻松冲到这个区间，做STR检测十分轻松。
